Replicacion del ADN

FOSFATO + BASE NITROGENADA + AZUCAR = NUCLEOTIDO

La direccion de las hebras de ADN debe ser anti-paralelas para asi formar la doble helice.

Los nucleotidos estan unidos por un enlace fosfodiester(enlace covalente), es decir, 1 fosfato( de un primer nucleótido) + OH ( del segundo nucleótido) = Enlace fosfodieser. Al final de la cadena termina con un fosfato unido al carbono 5 prima y el otro final de la cadena terminara con un grupo hidroxilo unido al carbono 3 prima del azucar.

Se unen las hebras por la union de las bases nitrogenada.

Guanina + Citocina= 3 enlaces Estos a su vez estan unidos por puentes

Adenina + Timina= 2 enlaces de hidrogeno

La ADN polimerasa cataliza la síntesis del ADN en la direccion 5' a 3' usando a una cadena de ADN como plantilla. Los substratos para la ADN polimerasa no son nucleotidos, sino móleculas relacionadas llamadas trifosfato nucleósido. Estos compuestos tienen tres gupos fosfato en lugar de un fosfato, lo cual es caracteristico de los nucleotidos. En la biosíntesis del ADN, un trifosfato entra entre la cadena que va creciendo y el nuevo nucleotido. La ADN polimerasa asegura que se forme el par correcto y cataliza la formacion de la unión fosfodiéster.

La polimerasa divide las hebras, asi permitiendo la entrada de la enzima, dejando que esta revise las bases nitrogenadas y asi encontrar su par, para hacer que se completen.

Cadena retrasada: La nueva cadena de ADN se hace discontinuamente en direccion opuesta a la direccion en que la bifurcacion de replicación se mueve.

ADN ligasa: sella la brecha entre los fragmentos okazaki despues de que el ARN base se quita. Como los fragmentos okazaki se unen, la nueva cadena es cada vez mas larga.

Otra ADN polimerasa: esta reemplasa el ARN base con el ADN. Este es un tipo diferente de ADN polimerasa de la ADN polimerasa principal, la cual sintetiza el ADN sobre una plantilla de ADN.En E. coli la enzima principal es la de ADN polimerasa III y la enzima que reemplaza el ARN molde con ADN, es la ADN polimerasa I. Cuando el ARN molde ha sido reemplazado con el ADN, hay una brecha entre dos fragmentos Okazaki y esta es sellada por la ADN ligasa.

ADN polimerasa:

Ubicado. en las cadenas plantilla.

Funcion: sintetiza un nuevo ADN en la dirección 5' a 3' usando la informacion basica de la cadena plantilla para especificar el nucleótido a insertar en la nueva cadena.

Tambien funciona como "corrector de pruebas"; esto es, revisa que el nuevo nucleotido agregado a la cadena lleve a la base correcta, tal como especifica la plantilla de la cadena de ADN. Si una base incorrecta forma un par, la ADN polimerasa puede suprimir el nuevo nucleotido y tratar otra vez. En E. coli la enzima usada para toda la sistesis del ADN, excepto para el reemplazo de el ARN base es la ADN polimerasa III. La ADN polimerasa I reemplaza a las ARN base.

Pimasa:

Ubicacion: donde quiera que la sintesis de un nuevo fragmento de ADN comience.

Función: la ADN polimerasa no puede comenzar la síntesis de una cadena de ADN. La primasa sintetiza una cadena corta de ARN que se usa como la base para la síntesis de ADN por la ADN polimerasa.

Unión de una cadena de proteínas:

Ubicacion: cerca la bifurcacion de replicacion.

Funcion: sujeta una cadena de ADN para hacerla estable.

Helicasa:

Ubicacion: en la bifurcacion de replicación.

Funcion: desenrolla la doble hélice de ADN.

ADN padre: la doble helice parental del ADN será desenrolla y usado como la plantilla par nueva sintesis de ADN.

Cadena líder: la nueva cadena de ADN se hace continuamente en la misma direccion de movimiento de la bifurcacion de replicación.

Dirección total de replicacion (movimeineto de la bifurcacion de replicacion): la direccion de la replicacion es decir, la direccion en que la bifurcacion de replicacion se mueve al desenrredarse la doble hélice del ADN.

Fragmento de okazaki:

Ubicacion: sobre la cadena plantilla que dicta la nueva síntesis de ADN lejos de la direccion ded movimiento de la bifurcacion de la replicacion.

Funcion: un bloque de la sintesis de ADN de la cadena retrasada. Sobre una cadena plantilla, la ADN polimerasa sintetiza un nuevo ADN en una direccion contraria al movimiento de la bifurcacion de replicacion. Por ello, el nuevo ADN sintetizado sobre la plantilla esta hecho en una forma discontinua; y cada fragmento es de okazaki.

Bibliografia:
http://www.maph49.galeon.com/adn/intro.html

Particiapantes:
Denisse
Sofia
Valeria

Practica de mitosis. Raices de la cebolla.

En la practica de la cebolla. Se puso una cebolla con una semana de anterioridad en agua, pero el agua solo cubria la mitad de la cebolla.

-Describe los cambios que observas el el bulbo de la cebolla específicamente en las raíces y explica a que se deben.¿Cómo podrías demostrar lo antes señalado?

Al ponerla en agua las celulas se regeneran por lo cual le crecen raices en el bulbo de la cebolla, que son parecidas al germen.

-Señala lo que esperas observar y ¿por qué?

Esperamos ver la division celular y su comportamiento en el crecimiento de las raicillas de la cebolla.

-Observaciones en el microscopio:

Se observo el proseso de division celular y el comportamiento de las raicillas durante su crecimiento.
En el objetivo de 10x se observaron las celulas y su nucleo.
En el objetivo de 100x en las celulas se observaba la división celular, ya que dentro de una pared localizamos dos nucleos, osea el ADN duplicado para la division, tambien se observaron ciertos procesos como el de metafase, anafase, telofase y citocinesis.

-Señala en qué te basaste y por qué para distinguir las etapas de la mitosis en la preparación observada.

Y bueno para ver que realmente era eso lo que observamos nos basamos en las imagenes acerca de las fases de la mitosis y por supuesto lo que se observo en el microscopio.
-Señala la importancia biologica de la division celular, y en especial explica por qué ocurre la mitosis en las células de la raíz de cebolla.

La importancia de la division celular es regenerar celulas, para que cumplan con su crecimiento, ya que al crecer hacen que los organismos pluricelulares tambien crescan, ejemplo un tejido, y cada una de estas celulas cumple con alguna fucion. Y en cuanto a la cebolla se regenearon con el agua lo cual permitio que creciera la raiz atravez de la division celular.

-En que otro tipo de células de la planta podemos suponer que se está llevando a cabo la división celular.

Las plantas estan conformadas por celulas asi que en todas las plantas se esta dando una divicion celular y un ejemplo podria ser en la formacion de las hojas y crecimiento del tallo.

-Explica como se relaciona la mitosis con la replicación asexual de algunos organismos como las plantas.
La mitosis se relaciona con la reproduccion asexual de algunos organismos como las plantas porque las celulas se crean de otras celulas ya existentes. De una sola celula se genaras dos celulas hijas.

-Señala si tu hipotesis fue confirmada y de no ser asi explica a que se debió.
Nuestra hipotesis fue cumplida ya que logramos observar las etapas del ciclo celular hasta llegar a la formacion de nuevas celulas hijas.

-Conclusiones
En conclusion la division celular es un proceso muy dinamico y sensillo ya que al observarlo en el microscopio y viendo las imagenes que se reflejaban logramos entender con una mayor facilidad el ciclo celular y como es que se da la division celular, y lo mas agradable fue que nuestra hipotesis se cumpliera al observar el proceimiento atraves del microscopio.

Participantes:
Denisse Arista
Sofía Lastiri
Valeria Galindo