Replicacion del ADN

FOSFATO + BASE NITROGENADA + AZUCAR = NUCLEOTIDO

La direccion de las hebras de ADN debe ser anti-paralelas para asi formar la doble helice.

Los nucleotidos estan unidos por un enlace fosfodiester(enlace covalente), es decir, 1 fosfato( de un primer nucleótido) + OH ( del segundo nucleótido) = Enlace fosfodieser. Al final de la cadena termina con un fosfato unido al carbono 5 prima y el otro final de la cadena terminara con un grupo hidroxilo unido al carbono 3 prima del azucar.

Se unen las hebras por la union de las bases nitrogenada.

Guanina + Citocina= 3 enlaces Estos a su vez estan unidos por puentes

Adenina + Timina= 2 enlaces de hidrogeno

La ADN polimerasa cataliza la síntesis del ADN en la direccion 5' a 3' usando a una cadena de ADN como plantilla. Los substratos para la ADN polimerasa no son nucleotidos, sino móleculas relacionadas llamadas trifosfato nucleósido. Estos compuestos tienen tres gupos fosfato en lugar de un fosfato, lo cual es caracteristico de los nucleotidos. En la biosíntesis del ADN, un trifosfato entra entre la cadena que va creciendo y el nuevo nucleotido. La ADN polimerasa asegura que se forme el par correcto y cataliza la formacion de la unión fosfodiéster.

La polimerasa divide las hebras, asi permitiendo la entrada de la enzima, dejando que esta revise las bases nitrogenadas y asi encontrar su par, para hacer que se completen.

Cadena retrasada: La nueva cadena de ADN se hace discontinuamente en direccion opuesta a la direccion en que la bifurcacion de replicación se mueve.

ADN ligasa: sella la brecha entre los fragmentos okazaki despues de que el ARN base se quita. Como los fragmentos okazaki se unen, la nueva cadena es cada vez mas larga.

Otra ADN polimerasa: esta reemplasa el ARN base con el ADN. Este es un tipo diferente de ADN polimerasa de la ADN polimerasa principal, la cual sintetiza el ADN sobre una plantilla de ADN.En E. coli la enzima principal es la de ADN polimerasa III y la enzima que reemplaza el ARN molde con ADN, es la ADN polimerasa I. Cuando el ARN molde ha sido reemplazado con el ADN, hay una brecha entre dos fragmentos Okazaki y esta es sellada por la ADN ligasa.

ADN polimerasa:

Ubicado. en las cadenas plantilla.

Funcion: sintetiza un nuevo ADN en la dirección 5' a 3' usando la informacion basica de la cadena plantilla para especificar el nucleótido a insertar en la nueva cadena.

Tambien funciona como "corrector de pruebas"; esto es, revisa que el nuevo nucleotido agregado a la cadena lleve a la base correcta, tal como especifica la plantilla de la cadena de ADN. Si una base incorrecta forma un par, la ADN polimerasa puede suprimir el nuevo nucleotido y tratar otra vez. En E. coli la enzima usada para toda la sistesis del ADN, excepto para el reemplazo de el ARN base es la ADN polimerasa III. La ADN polimerasa I reemplaza a las ARN base.

Pimasa:

Ubicacion: donde quiera que la sintesis de un nuevo fragmento de ADN comience.

Función: la ADN polimerasa no puede comenzar la síntesis de una cadena de ADN. La primasa sintetiza una cadena corta de ARN que se usa como la base para la síntesis de ADN por la ADN polimerasa.

Unión de una cadena de proteínas:

Ubicacion: cerca la bifurcacion de replicacion.

Funcion: sujeta una cadena de ADN para hacerla estable.

Helicasa:

Ubicacion: en la bifurcacion de replicación.

Funcion: desenrolla la doble hélice de ADN.

ADN padre: la doble helice parental del ADN será desenrolla y usado como la plantilla par nueva sintesis de ADN.

Cadena líder: la nueva cadena de ADN se hace continuamente en la misma direccion de movimiento de la bifurcacion de replicación.

Dirección total de replicacion (movimeineto de la bifurcacion de replicacion): la direccion de la replicacion es decir, la direccion en que la bifurcacion de replicacion se mueve al desenrredarse la doble hélice del ADN.

Fragmento de okazaki:

Ubicacion: sobre la cadena plantilla que dicta la nueva síntesis de ADN lejos de la direccion ded movimiento de la bifurcacion de la replicacion.

Funcion: un bloque de la sintesis de ADN de la cadena retrasada. Sobre una cadena plantilla, la ADN polimerasa sintetiza un nuevo ADN en una direccion contraria al movimiento de la bifurcacion de replicacion. Por ello, el nuevo ADN sintetizado sobre la plantilla esta hecho en una forma discontinua; y cada fragmento es de okazaki.

Bibliografia:
http://www.maph49.galeon.com/adn/intro.html

Particiapantes:
Denisse
Sofia
Valeria